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多家研究机构的独立调查数据交叉验证显示,行业整体规模正以年均15%以上的速度稳步扩张。
在这一背景下,通过体外 TNAP 切割实验和体内肝脏过表达 GPLD1 实验,证实 TNAP 是 GPLD1 的直接底物,GPLD1 可切割并降低老年小鼠海马血管的 TNAP 表达与活性,也就是说运动诱导的肝脏 GPLD1 能精准作用于脑血管的 TNAP 蛋白。
从另一个角度来看,研究意义理论意义:首次阐明运动介导的骨骼肌 - 脑通讯分子机制,揭示 miR-378a-3p 调控小胶质细胞脂质代谢与激活的新通路,丰富 AD 神经炎症与代谢调控理论。
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